WHO genehmigt klinische Studien für zwei neue Ebola-Impfstoffe

Inmitten der Ebola-Epidemie in der Demokratischen Republik Kongo hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) klinische Studien für zwei neue Impfstoffe genehmigt. Die beiden Vakzine seien speziell für die derzeit grassierende Ebola-Variante Bundibugyo entwickelt worden, teilte WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus am Mittwoch mit. Der Impfstoff ChAdOx1 BDBV wurde von der Universität Oxford mit dem Serum Institute of India entwickelt, der Stoff namens mRNA-1469 vom Pharmakonzern Moderna.

Bislang war lediglich eine Studie mit dem Impfstoff Ervebo gestartet worden. Es ist jedoch nur für den Zaire-Stamm des Ebola-Virus nachgewiesen, dass Ervebo sicher und wirksam ist.

Der Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo war Mitte Mai offiziell festgestellt worden. Nach Angaben der afrikanischen Gesundheitsbehörde Africa CDC wurden bei dem Ebola-Ausbruch in Afrika insgesamt etwa 10.400 Infektionen und mehr als 5300 Todesfälle registriert. Die überwiegende Mehrheit der Todesfälle entfiel auf die Demokratische Republik Kongo.

Ebola wird durch direkten Kontakt mit Körperflüssigkeiten Infizierter übertragen. Die Krankheit führt zu Fieber, Muskelschmerzen, Durchfall bis hin zu inneren Blutungen und Organversagen. In den vergangenen 50 Jahren starben auf dem afrikanischen Kontinent mehr als 15.000 Menschen an Ebola.

Verursacht wird die aktuelle Epidemie von der Ebola-Variante Bundibugyo. Anders als gegen die sogenannte Zaire-Variante gibt es dagegen bislang weder einen zugelassenen Impfstoff noch eine zugelassene Behandlung. Mehrere Mittel befinden sich in der Erprobung.